液基細(xì)胞(TCT)處理試劑盒注意事項(xiàng),樣本采集后,應(yīng)及時(shí)處理并將診斷成分轉(zhuǎn)移到本試劑盒中的“液基細(xì)胞保存液”瓶中,以免細(xì)胞變性、自溶影響診斷。抽取玻片時(shí)應(yīng)與吸水紙一同抽出,玻片與吸水紙應(yīng)從側(cè)面分離以免發(fā)生摩擦,破壞細(xì)胞薄層,從而影響制片效果。所用容器、試劑瓶、包裝、剩余標(biāo)本物、不保留的載玻片等應(yīng)按醫(yī)療廢物處理。
液基細(xì)胞(TCT)特點(diǎn),背景干凈,細(xì)胞分布均勻,防止細(xì)胞重疊,大大提高陽(yáng)性異常細(xì)胞檢出率。細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核結(jié)構(gòu)更清晰,診斷更明確。有效保存細(xì)胞結(jié)構(gòu),保存期超過(guò)3個(gè)月。成本低廉,是進(jìn)口產(chǎn)品價(jià)格的三分之一。操作方法,將送檢的細(xì)胞保存液置旋渦混勻器振蕩20分鐘亦可手動(dòng)搖勻,使標(biāo)本充分混勻。將制片杯置于制片機(jī)中,固定,吸取混勻的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完畢后,蓋緊制片機(jī)機(jī)蓋,啟動(dòng)制片機(jī)開(kāi)始制片。待制片完成后,取出制片杯,將吸水紙與玻片一同從制片杯中抽出后,紙片玻片翻書(shū)式分離,棄去吸水紙。
液基細(xì)胞(TCT)染色操作,制片后95%酒精固定10分鐘。蘇木素染色液泡染3分鐘,水洗1分鐘。1%鹽酸酒精10秒,水洗1分鐘。95%酒精脫水2分鐘。EA50染色液泡染3分鐘。95%酒精快速涮洗兩遍。