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化學(xué)發(fā)光試劑基性質(zhì)研究表明

更新時(shí)間:2017-03-13瀏覽:1465次

  氨基酸化學(xué)發(fā)光試劑,氨基酸分析方法的改進(jìn)有利于推動(dòng)生物技術(shù)、基因工程、 DNA 重組和基因克隆等的發(fā)展.由于盡大多數(shù)氨基酸沒有內(nèi)源熒光特性,因此用過氧草酸鹽體系測(cè)定氨基酸需將其衍天生熒光物質(zhì),但此法避免不了衍生法所固有的缺點(diǎn).此外亦可通過測(cè)定氨基酸與氨基酸氧化酶反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化氫來測(cè)定氨基酸的含量,如 L 2 氨基酸經(jīng)反相色譜柱分離后流經(jīng) L 2 氨基酸氧化酶反應(yīng)器產(chǎn)生過氧化氫,然后用過氧草酸鹽體系檢測(cè)。氨基酸與 Ru (b ipy) 3+3 反應(yīng),用活動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),相對(duì)于脯氨酸和天冬酰胺檢測(cè)限可分別達(dá)到 20 pmo l 和 50 pmo l 。一般來說,仲胺反應(yīng)產(chǎn)生的的發(fā)光強(qiáng)度比伯胺大。對(duì)氨基酸上取代基性質(zhì)研究表明,給電子基有利于增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。
  化學(xué)發(fā)光試劑結(jié)構(gòu)與工作原理簡(jiǎn)介將發(fā)光物質(zhì)直接標(biāo)記在抗原或抗體上,或使酶作用于發(fā)光底物上,利用發(fā)光信號(hào)測(cè)量?jī)x器測(cè)量出發(fā)光物質(zhì)或酶反應(yīng)底物上光子的數(shù)量,就可以得到免疫反應(yīng)時(shí)的被測(cè)物質(zhì)的濃度在單光.化學(xué)發(fā)光免疫分析儀結(jié)構(gòu)與工作原理簡(jiǎn)介,將發(fā)光物質(zhì)直接標(biāo)記在抗原或抗體上,或使酶作用于發(fā)光底物上,利用發(fā)光信號(hào)測(cè)量?jī)x器測(cè)量出發(fā)光物質(zhì)或酶反應(yīng)底物上光子的數(shù)量,就可以得到免疫反應(yīng)時(shí)的被測(cè)物質(zhì)的濃度.
  化學(xué)發(fā)光試劑在整個(gè)的檢測(cè)系統(tǒng)中其關(guān)鍵的部分為PMT,其直接影響到儀器的檢測(cè)性能,其zui高檢測(cè)極限為 10 - 22 mol/L.不同型號(hào)的儀器其檢測(cè)技術(shù)不一樣,但基本原理都是利用待測(cè)組份與體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度呈線性定量關(guān)系,而化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度隨體系反應(yīng)進(jìn)行的速度增強(qiáng)或衰弱。記錄儀記錄峰形,以峰高定量,也可以峰面積定量.因化學(xué)發(fā)光多為閃爍式發(fā)光 (1—2s 左右 ) ,故進(jìn)樣與記錄時(shí)差短,分析速度快.

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