巴氏染色液固定注意事,項固定液的過濾：為了防止細胞污染，凡是使用過的固定液，必須過濾后才能再使用。使用過長的固定液，必須用酒精相對密度計測定，酒精濃度低于90%時應(yīng)該及時更換新液。濕固定的重要性：標本再新鮮時及時固定時保證染色效果的重要因素。如蘇木素對細胞核的染色，巴氏染色中胞漿的特殊著色作用，均可因標本干燥后固定而大受影響。制片標本的郵寄：標本再固定15min后取出，立即加甘油數(shù)滴于制片上，裝入密封的小盒中。實驗室在收到標本后，先浸入95%酒精中，使甘油溶去，再進行染色。

    巴氏染色液固定的目的細胞制片的迅速固定是制片過程中關(guān)鍵的一步，否則會影響細胞學(xué)診斷的準確性。對于不同的標本需要不同的固定方法。zui為常用的固定方法是95%酒精作為固定液的濕固定法。酒精作為一種脫水劑能夠防止細胞內(nèi)的酶捋蛋白質(zhì)分解而自容，并凝固細胞內(nèi)的物質(zhì)如蛋白質(zhì)、脂肪和糖類等，使其保持與組織生活相仿的成分，從而使細胞各部分，尤其核染色質(zhì)易于著色。對于巴氏染色來說，酒精固定zui為重要的。如果酒精濃度不足引起的固定不佳，可造成細胞的人為變化，并可導(dǎo)致假陽性或假陰性的診斷。更多詳細,請咨詢本公司.