化學發(fā)光試劑使用方法及原理

更新時間：2015-09-02瀏覽：2594次

　　本試劑是非放射性發(fā)光系統(tǒng)，用于檢測固定在膜上的蛋白，其敏感性達1-5pg。用X光片可快速地獲得*的硬拷貝結(jié)果。所含*的底物足以維持12小時以上的發(fā)光，便于反復(fù)曝光操作，免疫印跡膜經(jīng)抗體脫卸處理后可供再次抗體探查使用。適用于痕量蛋白或核酸檢測。特別節(jié)省抗體(一抗1:500-1:5000，二抗1:3000-1:10000)。

二、化學發(fā)光試劑原理：

　　辣根過氧化酶使試劑中的發(fā)光物（Luminol）氧化并發(fā)光，而試劑中含有增強劑這使得發(fā)光增強了1000倍。在免疫印跡中，將復(fù)雜的蛋白混合物經(jīng)SDS-PAGE分離，并轉(zhuǎn)移到固相膜上（如NC、PVDF）等，用于免疫學檢測，經(jīng)HRP標記的抗體與膜上的蛋白直接（標記一抗）或間接（標記二抗）反應(yīng)。當加入免疫印跡化學發(fā)光試劑后，Luminol發(fā)生氧化降解，并發(fā)射波長為428nm的光，此光可經(jīng)X光膠片(放射自顯影片)感光記錄下來。

三、使用方法：

1. 印跡膜制備按常規(guī)方法完成SDS-PAGE和電轉(zhuǎn)膜操作，適當?shù)姆忾]非常重要?？梢酝ㄟ^標記一抗或二抗的手段引入HRP，一般采用市售的HRP二抗交聯(lián)物。仔細地淋洗對于降低背景非常重要，在與HRP交聯(lián)物溫育后，膜片更需仔細洗滌，所有步驟均在室溫下完成。

2. 化學發(fā)光試劑的配置在使用前等量混合A液和B液，混合后盡快使用。將膜片置混合液中于室溫下振蕩溫育2分鐘，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆蓋全膜片。

3.蛋白信號顯現(xiàn)

1). 用平頭鑷鉗住膜片，垂直置于吸水紙以吸去過量試劑。

2). 置膜片于二層保鮮膜之間，小心趕盡氣泡。

3). 將膜片吸附蛋白面朝上，置于X光片盒中。

4). 于暗室中壓上X光片。

5).根據(jù)信號的強弱適當調(diào)整曝光時間，一般為1min或5min，也可選擇不同時間多次壓片，以達*效果。顯影沖洗。

6). 調(diào)節(jié)曝光時間，再次曝光顯影。

4、膜的重復(fù)使用：

配置62.5mM Tris-Hcl,PH6.7,2%SDS, 7ml/100ml的巰基乙醇的溶液，膜放入后，70?C振蕩水浴30分鐘。再用TBST或PBST緩沖液洗脫，zui后用BSA（牛血清白蛋白）或牛奶封閉。

四、化學發(fā)光試劑操作注意：

1. 本試劑每個批號均獨立優(yōu)化，請不要混用或稀釋本試劑以免降低敏感性；